kimia organik

Gugus karbonil adalah suatu gugus yang terdiri dari satu atom karbon dan satu atom oksigen yang dihubungkan dengan ikatan rangkap dua atau ikatan ganda. Gugus karbonil paling banyak terdapat di alam, termasuk di dalam karbohidrat, protein, lemak, dan steroid. Gugus karbonil juga dijumpai dalam senyawa aldehida dan keton.
Aldehida merupakan suatu senyawa dengan gugus karbonil yang terikat pada ujung molekulnya. Gugus fungsi aldehida mempunyai satu atom hidrogen yang terikat pada atom karbon karbonil. Gugus sisanya dapat berupa atom hidrogen lain atau gugus organik alifatik maupun aromatik Rumus umum aldeida yaitu RCHO. Gugus fungsi aldehida yaitu -CHO.

Untuk mengetahui lebih lanjut tentang reaksi pada aldehida dapat dilihat di video berikut ini :
(temukan saya milda rahayu pada menit 00.00)

sumber yg digunakan:

Komentar

  1. 1. Bagaimana subtitusi nukleofilik terhadap karbon aromatik bisa terjadi? Dan mengapa serangan nukleofilik pada atom karbon dari ikatan rangkap karbon dan oksigen dapat terjadi?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

      Hapus
    2. substitusi nukleofilik adalah reaksi fundamental di mana suatu nukleofil secara selektif berikatan dengan atau menyerang muatan positif atau parsial positif pada suatu atom atau kelompok atom.Substitusi nukleofilik aromatik terjadi jika reaksi substitusi organik suatu nukleofil menggantikan suatu gugus pergi yang baik, seperti halida , pada cincin aromatik .

      Hapus
  2. 2. Dalam reaksi elektrofilik pada karbon aromatik, bagaimana senyawa aromatik ini dapat bereaksi dengan elektrofil?

    BalasHapus
    Balasan
    1. reaksi elektrofilik berarti satu elektron (spesi yang bermuatan positif atau mempunyai orbital kosong) dengan notasi umum E + . Cincin benzena kaya elektron sehingga sangat reaktif terhadap elektrofil (mengalami reaksi subtitusi elektrofilik)
      dengan mekanisme sebagai berikut:
      1. Pembentukan elektrofil E+ (cepat)
      2. Serangan E+ terhadap cincin benzene (lambat sebagai langkah penentu laju reaksi/RDS)
      3.Pengambilan H+ dari cincin benzene oleh suatu elektrofil (cepat).

      Dari mekanisme diatas kita dapat mengambil contoh Klorinasi
      Reaksi nya yaitu
      C6H6 + Cl2 (FeCl3) → C6H6Cl + HCl

      Hapus
  3. Disebutkan bahwa karena KMNO4 ini merupakan oksidator kuat, maka aldehid akan teroksidasi menjadi asam karboksilat.
    Bagaimana reaksi yang terjadi pada alkena dengan KMNO4? Bagaimana hasil yang didapat dari reaksi tersebut?

    BalasHapus
  4. Reaksi alkena dengan KMnO4 tersebut berlangsung dalam 2 tahap. Pada tahap pertama, alkena teroksidasi menjadi diol. Selanjutnya, pada tahap kedua, diol yang terbentuk pada tahap pertama akan teroksidasi lebih lanjut menghasilkan produk akhir asam karboksilat dan keton.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Cara penyiapan simplisia

MTK FARMASI_Pengenceran, pemekatan dan larutan stok_ Rps 9